- Nazwa przedmiotu:
- Nowoczesne metody wytwarzania leków
- Koordynator przedmiotu:
- dr inż. Tadeusz Zdrojewski
- Status przedmiotu:
- Obowiązkowy
- Poziom kształcenia:
- Studia II stopnia
- Program:
- Biotechnologia
- Grupa przedmiotów:
- Obowiązkowe
- Kod przedmiotu:
- brak
- Semestr nominalny:
- 1 / rok ak. 2016/2017
- Liczba punktów ECTS:
- 3
- Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów uczenia się:
- 1. godziny kontaktowe 45h, w tym:
a) obecność na wykładach – 30h,
b) udział w konsultacjach – 15h
2. zapoznanie się ze wskazaną literaturą – 15h
3. przygotowanie do egzaminu i obecność na egzaminie – 15h
Razem nakład pracy studenta: 75h, co odpowiada 3 punktom ECTS.
- Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich:
- 1. obecność na wykładach – 30h,
2. obecność na konsultacjach – 15h
Razem: 45h, co odpowiada 2 punktom ECTS.
- Język prowadzenia zajęć:
- polski
- Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym:
- Planowane zajęcia nie mają charakteru praktycznego (0 punktów ECTS).
- Formy zajęć i ich wymiar w semestrze:
-
- Wykład30h
- Ćwiczenia0h
- Laboratorium0h
- Projekt0h
- Lekcje komputerowe0h
- Wymagania wstępne:
- Chemia organiczna, enzymologia, biochemia
- Limit liczby studentów:
- brak
- Cel przedmiotu:
- Wykład ma na celu zapoznanie studentów z metodami wytwarzania substancji biologicznie czynnych stosowanych współcześnie jako leki. W toku kursu omówiona zostanie ich budowa przestrzenna oraz rodzaje i budowa docelowych obiektów działania leków w organizmie. W oparciu o stereochemię oddziaływań ligand-bioreceptor oraz współczesne wymagania odnośnie substancji aktywnych stosowanych jako leki, wykazane zostaną korzyści ze stosowania substancji enancjomerycznie czystych w miejsce racemicznych. Pokazana zostanie również zależność miedzy strukturą a aktywnością biologiczną, w tym niektóre podejścia ilościowe do tej zależności.
Omówione zostaną klasyczne i biotechnologiczne metody otrzymywania związków chemicznych mających zastosowanie przy wytwarzaniu leków. Pokazane zostaną typowe metody pozwalające na uzyskanie regio- i stereoselektywności. Ilustrację stanowić będą wdrożone do produkcji oraz alternatywne metody otrzymywania przedstawicieli różnych klas leków (np. przeciwzapalnych, antyhistaminowych, antybakteryjnych, antypsychotycznych, antydepresantów, - i -blokerów, blokerów kanałów jonowych, inhibitorów kinaz, ATP-azy H+/K+, PDE-5 i innych).
- Treści kształcenia:
- I. Podstawowe pojęcia stereochemii związków organicznych 4h
II. Czynność optyczna w świecie żywym 2h
III. Przykłady syntez regioselektywnych 4h
IV. Przykłady syntez stereoselektywnych 5h
V. Docelowe obiekty działania leków 2h
VI. Stereochemia oddziaływań bioligand-bioreceptor 1h
VII. Zależność między strukturą a aktywnością 2h
VIII. Projektowanie leków – zorientowanie na obiekt działania i modyfikacje struktur wiodących 2h
IX. Zagadnienia związane z syntezą substancji aktywnej leków 2h
X. Przykłady nowoczesnych metod otrzymywania substancji aktywnych
leków 6h
Chemiczne i biochemiczne metody otrzymywania przedstawicieli różnych klas leków
- Metody oceny:
- egzamin
- Egzamin:
- nie
- Literatura:
- Literatura podstawowa:
J. Gawroński, K. Gawrońska, K. Kacprzak, M. Kwit „Współczesna synteza organiczna”, PWN, Warszawa 2004
I.Z. Siemion „Biostereochemia”, PWN, Warszwa 1985
G. Patrick „Chemia leków”, PWN, Warszawa 2004
Literatura uzupełniająca:
A. Zejc, M. Gorczyca „Chemia leków”, PZWL, Warszawa 2004
J.J.Li, D.S. Johnson, D.R. Sliskovic, B.D. Roth „Contemporary Drug Synthesis”, Wiley Interscience, Hoboken NJ 2004
- Witryna www przedmiotu:
- ch.pw.edu.pl
- Uwagi:
Efekty uczenia się
Profil ogólnoakademicki - wiedza
- Efekt W01
- Posiada szczegółową wiedzę obejmującą nowoczesne metody wytwarzania leków
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_W06, K_W08
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_W02, T2A_W03, T2A_W04, T2A_W02, T2A_W04, T2A_W06, T2A_W07
- Efekt W02
- Posiada wiedzę na temat metod generowania centrów asymetrii w cząsteczkach organicznych i syntez asymetrycznych
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_W06
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_W02, T2A_W03, T2A_W04
Profil ogólnoakademicki - umiejętności
- Efekt U01
- Potrafi określić konfigurację absolutną cząsteczki organicznej o znacznym stopniu komplikacji struktury
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_U01, K_U03
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_U01, T2A_U05, T2A_U10, T2A_U01, T2A_U03, T2A_U06
- Efekt U02
- Potrafi zaproponować metodę syntezy chiralnej cząsteczki organicznej o umiarkowanym stopniu złożoności i o zadanej konfiguracji
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_U01, K_U03 , K_U11
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_U01, T2A_U05, T2A_U10, T2A_U01, T2A_U03, T2A_U06, T2A_U08, T2A_U11
- Efekt U03
- Posługuje się poprawnie terminologią i nomenklaturą stosowaną w chemii organicznej, ze szczególnym zwróceniem uwagi na stereochemię
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_U03
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_U01, T2A_U03, T2A_U06
Profil ogólnoakademicki - kompetencje społeczne
- Efekt K01
- Potrafi myśleć i działać w sposób kreatywny
Weryfikacja: egzamin
Powiązane efekty kierunkowe:
K_K01, K_K02
Powiązane efekty obszarowe:
T2A_K02, T2A_K05, T2A_K06