Drukuj Eksport do pliku (MS Word)
Nazwa przedmiotu:
Inżynieria produktu farmaceutycznego
Koordynator przedmiotu:
prof. nzw. dr hab. inż. Marek Henczka
Status przedmiotu:
Obowiązkowy
Poziom kształcenia:
Studia II stopnia
Program:
Inzynieria Chemiczna i Procesowa
Grupa przedmiotów:
Obowiązkowe
Kod przedmiotu:
brak
Semestr nominalny:
2 / rok ak. 2012/2013
Liczba punktów ECTS:
3
Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów uczenia się:
Godziny kontaktowe - obecność na wykładach 30 h, konsultacje 15 godzin. Przygotowanie do egzaminu i zdawanie egzaminu 30 godzin. Razem: 75 godzin = 3 ECTS.
Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich:
Obecność na wykładach - 30 godzin, konsultacje 15 godzin. Razem: 45 godzin = 2 ECTS
Język prowadzenia zajęć:
polski
Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym:
Przygotowanie do egzaminu, zebranie materiałów dodatkowych i zdawanie egzaminu - 40 godzin = 2 ECTS
Formy zajęć i ich wymiar w semestrze:
  • Wykład450h
  • Ćwiczenia0h
  • Laboratorium0h
  • Projekt0h
  • Lekcje komputerowe0h
Wymagania wstępne:
brak
Limit liczby studentów:
90
Cel przedmiotu:
Nabycie umiejętności związanych z projektowaniem produktu farmaceutycznego, ze szczególnym uwzględnieniem wykorzystania metodologii inżynierii produktu i inżynierii chemicznej. Przedstawienie zasad projektowania nowoczesnych technologii wytwarzania leków w przemyśle farmaceutycznym. Omawiane są zagadnienia dotyczące zastosowań technologii płynów w stanie nadkrytycznym w przemyśle farmaceutycznym.
Treści kształcenia:
Wykład obejmuje omówienie następujących zagadnień:1. Inżynieria produktu chemicznego i farmaceutycznego - obszar zagadnień 2. Problem i metody projektowania produktów, w tym produktów farmaceutycznych. 3. Zastosowanie farmaceutyków w postaci proszków we współczesnej medycynie (substancje diagnostyczne i lecznicze), wymagania dotyczące własności proszków medycznych w zależności od ich zastosowania i metody podawania. 4. Nowoczesne technologie przetwarzania farmaceutyków przy użyciu płynów w stanie nadkrytycznym (RESS, z udziałem przeciwrozpuszczalnika GAS/SAS, ASES i SEDS oraz technik rozpyłowych), zalety i wady prezentowanych technologii oraz możliwości i ograniczenia ich zastosowań w praktyce. Porównanie klasycznych i zaawansowanych metod przetwarzania proszków. 5. Zasady doboru metody rekrystalizacji leków w zależności od własności przetwarzanej substancji. Wpływ parametrów prowadzenia procesów wytwarzania proszków przy użyciu płynów w stanie nadkrytycznym na własności otrzymywanego produktu oraz zasady doboru warunków prowadzenia procesów w celu otrzymania produktu o wymaganych własnościach. 6. Inżynieria farmaceutyków ciekłych - wytwarzanie emulsji i ich zastosowanie emulsji w medycynie. 7. Chiralność substancji leczniczych (wpływ postaci optycznej farmaceutyku na jego aktywność i biodostępność, przykłady enancjomerów leków oraz ich oddziaływania na organizm ludzki). 8. Metody rozdzielania enancjomerów substancji leczniczych (omówienie zasad rozdziału kinetycznego i dynamicznego enancjomerów, opis matematyczny przebiegu procesów rozdzielania enancjomerów). Zasady projektowania procesów kinetycznego i dynamicznego rozdzielania mieszanin racemicznych.
Metody oceny:
Egzamin pisemny
Egzamin:
tak
Literatura:
M.S. Chorghade, Drug discovery and development, Wiley, NJ, 2007 M. Henczka, Modelowanie procesów wytwarzania proszków przy użyciu płynów w stanie nadkrytycznym, Prace Wydziału Inżynierii Chemicznej i Procesowej PW, Tom XXXII, z. 3., 2008. A.D. Randolph, M. A. Larson, Theory of particulate processes, Academic Press, New York and London, 1971. L.C Schmidt, G. Zhang, J. Hermann, G.E. Dieter, F. Cunniff, Product engineering and manufacturing, College House Enterprises, LLC, Knoxville, TN, 2002 J. Wei, Product Engineering: Molecular Structure and Properties, Oxford University Press, USA, 2007 M. Henczka, Inżynieria produktu farmaceutycznego, WIChiP PW, 2011.
Witryna www przedmiotu:
brak
Uwagi:
brak

Efekty uczenia się

Profil ogólnoakademicki - wiedza

Efekt W_01
Ma wiedzę niezbędna do projektowania i wytwarzania produktów farmaceutycznych
Weryfikacja: Egzamin pisemny
Powiązane efekty kierunkowe: K_W04, K_W12
Powiązane efekty obszarowe: T2A_W02, T2A_W03, T2A_W05

Profil ogólnoakademicki - umiejętności

Efekt U_01
Potrafi prowadzić przemysłowe procesy wytwarzania i formułowania leków
Weryfikacja: Egzamin pisemny
Powiązane efekty kierunkowe: K_U17
Powiązane efekty obszarowe: T2A_U18
Efekt U_02
Potrafi ocenić możliwości zastosowania technik przetwórczych do wytwarzania farmaceutyków
Weryfikacja: Egzamin pisemny
Powiązane efekty kierunkowe: K_U17
Powiązane efekty obszarowe: T2A_U18

Profil ogólnoakademicki - kompetencje społeczne

Efekt K_01
Potrafi mysleć i działać samodzielnie
Weryfikacja: Egzamin pisemny
Powiązane efekty kierunkowe: K_K01, K_K04
Powiązane efekty obszarowe: T2A_K01, T2A_K06