Drukuj Eksport do pliku (MS Word)
Nazwa przedmiotu:
Zaawansowane metody biologii molekularnej w bioanalityce
Koordynator przedmiotu:
prof. dr hab. Magdalena Boguta
Status przedmiotu:
Obowiązkowy
Poziom kształcenia:
Studia II stopnia
Program:
Biotechnologia
Grupa przedmiotów:
1. Przedmioty obowiązkowe
Kod przedmiotu:
brak
Semestr nominalny:
2 / rok ak. 2010/2011
Liczba punktów ECTS:
3
Liczba godzin pracy studenta związanych z osiągnięciem efektów uczenia się:
Liczba punktów ECTS na zajęciach wymagających bezpośredniego udziału nauczycieli akademickich:
Język prowadzenia zajęć:
polski
Liczba punktów ECTS, którą student uzyskuje w ramach zajęć o charakterze praktycznym:
Formy zajęć i ich wymiar w semestrze:
  • Wykład0h
  • Ćwiczenia0h
  • Laboratorium0h
  • Projekt0h
  • Lekcje komputerowe0h
Wymagania wstępne:
Biochemia, Mikrobiologia, Biologia molekularna, Inżynieria genetyczna.
Limit liczby studentów:
Cel przedmiotu:
Celem ćwiczeń jest zapoznanie studentów z systemami ekspresyjnymi oraz metodami biologii molekularnej stosowanymi do uzyskiwania białek rekombinowanych.
Treści kształcenia:
Podczas ćwiczeń studenci nadeksprymują i oczyszczą drożdżowe rekombinowane białko Mrf1 z dołączonym znaczikiem histydynowym (6HIS). Białko Mrf1 jest mitochondrialnym czynnikiem terminacji translacji, niezbędnym do zachowania kompetencji oddechowej. Studenci samodzielnie wykonają wszystkie etapy niezbędne do uzyskania białka rekombinowanego począwszy od projektowania eksperymentu z użyciem narzędzi bioinformatycznych, poprzez klonowanie genu, nadekspresję białka jego oczyszczanie kończąc na analizie czystości produktu. Studenci wysłuchają wykładów na temat: 1. Systemy nadekspresji białek rekombinowanych. 2. Zarys metod oczyszczania białek rekombinowanych. 3. Zastosowanie białek rekombinowanych w przemyśle i medycynie W trakcie ćwiczeń będą wykorzystywać następujące techniki: - reakcja PCR; - trawienie DNA enzymami restrykcyjnymi; - ekektoforeza DNA w żelu agarozowym; - ekektoforeza białek w żelu poliakrylamidowym w warunkach denaturujących (SDS-PAGE); - detekcja białek – barwienie błękitem Coomasie; - transformacja bakterii; - izolacja plazmidowego DNA z bakterii; - hodowla bakterii w warunkach indukcji; - chromatografia powinowactwa z użyciem Nikiel-agarozy.
Metody oceny:
kolokwium
Egzamin:
Literatura:
Publikacje przekazane przez prowadzących
Witryna www przedmiotu:
Uwagi:

Efekty uczenia się